Choroby neurodegeneracyjne: Kuru, Alzheimer, Parkinson, Huntington

Omówiono zaburzenia neurodegeneracyjne. Kuru wśród mieszkańców Papui Nowej Gwinei spowodowane transmisją nieprawidłowo złożonych białek prionowych wywołujących drżenia, utratę koordynacji i śmierć. Creutzfeldt-Jakob choroba wywołana przez Priony, problemy z pamięcią, słaba koordynacja, zmiany zachowania, demencja i śpiączka, 70% umiera w ciągu roku od postawienia diagnozy. Syndrom Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera rodzinna, śmiertelna choroba dotyka pacjentów w wieku 20-60 lat, dziedziczna. Śmiertelna, rodzinna bezsenność problemy ze snem zaczynająca się stopniowo, pogarszająca się z czasem, z mową, problemami z koordynacją, demencją, śmiercią od miesięcy do kilku lat. Prionopatia wrażliwa na proteazę, sporadyczna choroba proteinowa Prion, w 2018 r. w Wielkiej Brytanii 14 przypadków Prion protein PrPSC jest mniej/bardziej oporny na proteolizę.